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智核生物被授予国家科技重大专项重大新药创制承担单位

2020-09-11

根据国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心卫科专项函〔2019〕839号重大新药创制科技重大专项2020年度实施计划立项课题批复，智核生物参与的国家级重大专项重大新药创制——创新型放射性药物及新药临床评价技术平台获批。

近日，山西太原召开国家科技重大专项重大新药创制课题推进会，作为课题组成员，苏州智核生物应邀参会，并被授予了国家科技重大专项重大新药创制-创新型放射性药物及新药临床评价技术平台承担单位。

本课题牵头单位为山西医科大学第一医院，课题聚焦于完善升级放射性药物临床评价实验设施和分析检测、质量控制，搭建创新型药物临床评价技术体系和研究平台，编写放射性药物临床评价专家共识等方面的研究，前景广阔，意义重大。

国家科技重大专项重大新药创制是以针对严重危害我国人民健康的10类(种)重大疾病，产出一批具有重大临床价值的创新成果和临床亟需的化学药、中药和生物药为目标，是提高我国新药研发能力的一项重要举措。

智核生物自公司创立以来，始终以用最具创新性的核医学诊疗产品，给患者带来新的希望为使命。目前公司领先产品SNA001重组人促甲状腺素药物正处于临床III期阶段，2020年04月16日在山西医科大学第一医院成功完成首批受试者入组，目前已在该中心完成二十例患者的临床试验。SNA001的上市有望弥补rhTSH药物中国大陆的临床空白，造福更多患者。

此次，能够作为新药临床评价技术平台承担单位，是对智核生物临床研究工作的充分肯定，荣誉赋予使命，使命激励担当，智核生物将一如既往地精诚协作，依托充足的医疗资源、学科优势，积极开展临床试验，研发更多更好的创新性核医学产品，为患者造福。